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doi:10.22028/D291-23216
Titel: | Development of assay systems for the identification and functional characterization of inhibitors targeting the transcriptional regulator PqsR of Pseudomonas aeruginosa |
VerfasserIn: | Kirsch, Benjamin |
Sprache: | Englisch |
Erscheinungsjahr: | 2016 |
Kontrollierte Schlagwörter: | Pseudomonas Biofilm Virulenzfaktor |
Freie Schlagwörter: | Pseudomonas aeruginosa biofilm virulence factors quorum sensing PqsR |
DDC-Sachgruppe: | 500 Naturwissenschaften |
Dokumenttyp: | Dissertation |
Abstract: | The present thesis was directed at establishing assay systems for the
characterization of PqsR and its ligands. The conducted reporter gene experiments
identified various agonistic and antagonistic compounds with, high potency in
Pseudomonas aeruginosa. As presented in publication B, an unexpected change in
the functional activity could be explained by cell- mediated hydroxylation. This fact
demonstrates how bacteria can inactivate an anti-virulence agent and turn it into a
compound even favoring the virulence. The quinolone-based antagonists turned out
to suffer from poor physicochemical properties, especially regarding water solubility.
Publication A intended to address this issue and as a result, several compounds with
improved solubility/antagonistic activity profile were obtained. Chapter 1 pointed
towards exploring the origin of the inverse agonistic effects. Using a fluorescence
polarization-based in vitro assay, it could be shown that these inverse agonistic
characteristics are presumably caused by locking the regulator PqsR at a formerly
unknown binding sequence on the promotor DNA. Furthermore, it was shown that the
apo- and the agonist- liganded forms of PqsR occupy the same binding sequence,
while the antagonist- liganded form binds to a more narrow region. Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Entwicklung von Testsystemen zur Identifizierung und Charakterisierung von PqsR Liganden. Die durchgeführten Reportergenassay Experimente führten zur Identifikation verschiedener, agonistischer und antagonistischer Verbindungen mit teilweise nanomolaren Aktivitäten in Pseudomonas aeruginosa. Wie in Publikation B beschrieben, konnte der Verlust an Aktivität in Pseudomonas aeruginosa auf bakteriellen Metabolismus zurückgeführt werden. Eine gezielte Modifikation der Verbindung stellte die Aktivität wieder her. Publikation A verfolgte das Ziel, Verbindungen mit besserer Wasserlöslichkeit bei gleichzeitigem Erhalt der antagonistischen Aktivität herzustellen. Kapitel 1 beschäftigte sich mit dem Phänomen des inversen Agonismus, eine Wirkweise, die mehrere der hier beschriebenen PqsR Antagonisten besitzen. Mit Hilfe eines in vitro Fluoreszenzpolarisationsassays, konnte gezeigt werden, dass diese invers agonistischen Aktivitäten möglicherweise durch Einfrieren einer bestimmten Konformation des Regulators PqsR zustande kommen. Der Regulator bindet in Anwesenheit dieser inversen Agonisten an eine bisher unbekannte Bindestelle auf der Promotor DNA, wodurch eventuell produktive Interaktionen mit der RNA Polymerase verhindert werden. |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291-scidok-67804 hdl:20.500.11880/23272 http://dx.doi.org/10.22028/D291-23216 |
Erstgutachter: | Hartmann, Rolf W. |
Tag der mündlichen Prüfung: | 10-Feb-2017 |
Datum des Eintrags: | 3-Mär-2017 |
Fakultät: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Fachrichtung: | NT - Pharmazie |
Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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