- AutorIn
- Tobias Gruber
- Titel
- Neue potenziell sensoraktive Calix[4]arene mit spezifischer Substitution am oberen und unteren Kelchrand sowie in lateraler Kelchposition
- Untertitel
- Konformationen und Moleküleinschluss
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:105-5954199
- Datum der Einreichung
- 06.11.2007
- Datum der Verteidigung
- 01.03.2008
- Abstract (DE)
- Gegenstand dieser Arbeit ist die Entwicklung, Synthese und Charakterisierung von fluorogenen Calixaren-Wirtverbindungen. An die zunächst synthetisierten kopplungsfähigen Calix[4]arene mit gezielt eingestellter Lipophilie wurden in einem zweiten Schritt Dansyl- bzw. Pyrenylreste kovalent angeknüpft. Auf diesem Wege gelang es, dreizehn Zielverbindungen darzustellen, die sich in ihrer konformativen Flexibilität unterscheiden und durch eine ausgewogene Hydrophilie-Lipophilie-Balance in der Lage sind, Neutralmoleküle spezifisch zu komplexieren. Von acht Zielstrukturen wurde mit der direkten Anknüpfung des Dansylrestes an die Hydroxylgruppen des unteren Randes eines methylenverbrückten Calixarens ein neuer Pfad auf dem Wege zu potenziell sensoraktiven Verbindungen beschritten. Besonderes Augenmerk wurde auf die notwendige Untersuchung der Konformation der dargestellten Calixarene durch NMR-Spektroskopie gelegt. Eine große Anzahl an zugehörigen Ziel- und Zwischenverbindungen konnte ebenfalls durch Röntgeneinkristallstrukturanalyse charakterisiert werden.
- Freie Schlagwörter (DE)
- Metacyclophane, Supramolekulare Chemie, Organische Synthese, Kristall-Engineering
- Klassifikation (DDC)
- 540
- Klassifikation (RVK)
- VK 7157
- GutachterIn
- Prof. Dr. rer. nat. Edwin Weber
- Prof. Dr. rer. nat. Fritz Vögtle
- PD Dr. rer. nat. Iris Thondorf
- BetreuerIn
- Prof. Dr. rer. nat. Edwin Weber
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- TU Bergakademie Freiberg, Freiberg
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:105-5954199
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 23.07.2009
- Dokumenttyp
- Dissertation
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch