- AutorIn
- Morris Witt
- Titel
- Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808
- Datum der Einreichung
- 12.09.2013
- Datum der Verteidigung
- 15.01.2014
- Abstract (DE)
- Diese Dissertation beschreibt die Synthese der vier Flavanone Lonchocarpol A, 6-Dimethylallylnaringenin, Glabrol und Euchrenon A7. Des weiteren konnten drei dieser Naturstoffe enantiomerenrein mit Hilfe einer kinetischen Racematspaltung hergestellt werden. Dabei wurden die Carboxylkohlenstoffe selektiv mit einer asymmetrischen Transferhydrierung nach Noyori reduziert.
- Freie Schlagwörter (DE)
- asymmetrische Transferhydrierung, Racematspaltung, Montmorillonit K-10, Prenylgruppen, Flavanone, Naturstoffe, Lonchocarpol A, Euchrenon A7, Glabrol, 6-Dimethylallylnaringenin, Flavanoide, Claisen-Cope-Umlagerung, [1,3]-Verschiebung
- Freie Schlagwörter (EN)
- Lonchocarpol A, Glabrol, Euchrenone A7, 6-Dimethylallylnaringenine, Montmorillonite K-10, clay, rearrangement, prenyl groups, asymmetric reduction of ketones
- Klassifikation (DDC)
- 540
- Klassifikation (RVK)
- VK 6007
- GutachterIn
- Prof. Dr. Peter Metz
- Prof. Dr. Hans-Joachim Knölker
- BetreuerIn
- Prof. Dr. Peter Metz
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- Technische Universität Dresden, Dresden
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 01.07.2014
- Dokumenttyp
- Dissertation
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch
- Lizenz / Rechtehinweis