- AutorIn
- Anton Keßberg
- Titel
- Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und Isoflavane
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-236526
- Datum der Einreichung
- 16.03.2018
- Datum der Verteidigung
- 29.05.2018
- Abstract (DE)
- Im Rahmen dieser Arbeit wird eine neuartige Deoxygenierungskaskade von Flavanonen bzw. Isoflavanonen via asymmetrischer Transferhydrierung (ATH) beschrieben. Diese Methodik ermöglicht einen einstufigen Zugang zu enantiomerenreinen Flavanen bzw. Isoflavanen aus entsprechenden racemischen Ketonen. Unter Verwendung der ATH-Deoxygenierungskaskade werden hoch enantioselektive Naturstoffsynthesen elaboriert. So erfolgt eine effiziente Darstellung der Flavane Brosimin A, Brosimin B, Brosimacutin L, Kazinol U und 7,3‘-Dihydroxy-4‘-methoxyflavan. Darüber hinaus wird mittels dynamischer kinetischer Racematspaltung die Totalsynthese der Isoflavane Equol, Manuifolin K und Eryzerin D beschrieben.
- Freie Schlagwörter (DE)
- Asymmetrische Katalyse, Dominoreaktionen, Flavonoide, Racematspaltung, Naturstoffe
- Freie Schlagwörter (EN)
- asymmetric catalysis, domino reactions, flavonoids, kinetic resolution, natural products
- Klassifikation (DDC)
- 540
- Klassifikation (RVK)
- VK 5557
- Normschlagwörter (GND)
- Flavonoide, Enantiomerentrennung, Asymmetrische Katalyse, Synthese
- GutachterIn
- Prof. Dr. rer. nat. habil. Peter Metz
- Prof. Dr. rer. nat. habil. Hans-Joachim Knölker
- BetreuerIn
- Prof. Dr. rer. nat. habil. Peter Metz
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- Technische Universität Dresden, Dresden
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-236526
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 12.06.2018
- Dokumenttyp
- Dissertation
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch
- Lizenz / Rechtehinweis