Mutationsanalyse neuroendokriner Tumoren des Ileums

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Zitierfähiger Link (URI): http://hdl.handle.net/10900/67109
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-671096
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-8529
Dokumentart: Dissertation
Erscheinungsdatum: 2015-12
Sprache: Deutsch
Fakultät: 4 Medizinische Fakultät
4 Medizinische Fakultät
Fachbereich: Medizin
Gutachter: Sipos, Bence (Prof. Dr.)
Tag der mündl. Prüfung: 2015-12-02
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
Schlagworte: Onkologie , Tumor , Krummdarm
Freie Schlagwörter: neuroendokrine Tumoren
Ileum
NFATC1
CABYR
Chromosom 18
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Das gegenwärtige Wissen hinsichtlich der Pathogenese neuroendokriner Tumoren des Ileums zeigt sich als äußerst unergiebig. Unumstritten stellt sich diesbezüglich jedoch die Bedeutsamkeit des Chromosom 18 dar, da die Mehrzahl dieser Tumoren einen Chromosom 18-Verlust aufweisen. Daher wird Chromosom 18 gegenwärtig als Träger wichtiger Tumorsuppressorgene diskutiert. In dieser Arbeit erfolgte die Analyse verschiedener Chromosom 18-Gene (u.a. NFATC1 und CABYR) an einem Tumorkollektiv bestehend aus 30 neuroendokrinen Tumoren des Ileums. Darüber hinaus wurden weitere Gene analysiert, welche in der Pathogenese verschiedener anderer Tumoren eine Rolle spielen. In keinem der untersuchten Targets konnten rekurrente Mutationen detektiert werden, sodass neuroendokrine Tumoren des Ileums möglicherweise als stabile Tumoren eingestuft werden müssen.

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