Proteinchips für die Affinitäts-MALDI-TOF-Massenspektrometrie mittels gerichteter Immobilisierung von Proteinrezeptoren an Self-Assembled Monolayer aus Organosilanen

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Zitierfähiger Link (URI): http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-3703
http://hdl.handle.net/10900/48260
Dokumentart: Verschiedenartige Ressourcen, nicht textgeprägt
Erscheinungsdatum: 2001
Originalveröffentlichung: http://barolo.ipc.uni-tuebingen.de/biosensor2001/
Sprache: Deutsch
Fakultät: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Fachbereich: Sonstige - Chemie und Pharmazie
DDC-Klassifikation: 540 - Chemie
Schlagworte: Biosensor , Biochip , Immobilisierung
Freie Schlagwörter: self-assembled Monolayer
Weitere beteiligte Personen: Gauglitz, Günter
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Für den Einsatz in der Mikro-Biotechnologie müssen Chip-Oberflächen mit möglichst dünnen funktionellen Schichten ausgerüstet werden. Zum einen brauchen bestimmte Oberflächen Schutz gegen eine unerwünschte Adsorption von Biomolekülen. Zum anderen sollen an Sensoroberflächen spezifische Biomoleküle immobilisiert werden und dort als molekulare Erkennungsstellen fungieren. Die Effektivität solcher molekularen Erkennungsreaktionen hängt sowohl von der Funktionalität als auch der Zugänglichkeit der Bindestellen ab [1]. Self-Assembled Monolayer (SAM) funktionalisieren Substrate als ultradünne Beschichtung für die Immobilisierung von Proteinen. Wir untersuchten die Funktionalisierung von Oxidoberflächen mittels Synthese und Umsetzung verschiedener Organosilanmoleküle sowohl für die gerichtete Bindung von Proteinen als auch für eine proteinabweisende Eigenschaft.

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