Flüssige metastabile Vorstufen von Ibuprofen als Zwischenprodukt der Nukleation in wässriger Lösung

Wiedenbeck, Eduard; Kovermann, Michael; Gebauer, Denis; Cölfen, Helmut

Flüssige metastabile Vorstufen von Ibuprofen als Zwischenprodukt der Nukleation in wässriger Lösung

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Datum

2019

Open Access-Veröffentlichung

Open Access Hybrid

Sammlungen

Chemie

Publikationstyp

Zeitschriftenartikel

Publikationsstatus

Published

Erschienen in

Angewandte Chemie. Wiley. 2019, 131(52), pp. 19279-19286. ISSN 0932-2159. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.201910986

Zusammenfassung

Der Nukleationsmechanismus von Kristallen kleiner organischer Moleküle wurde durch Computersimulationen postuliert, doch bisher mangelt es an experimentellen Nachweisen. Hier wurde ein experimenteller Ansatz entwickelt, mit dem die frühen Stadien der Kristallisation von Ibuprofen als Modellsystem aufgezeigt werden. Ibuprofen vollzieht eine flüssig-flüssig Entmischung. Die binodalen und spinodalen Grenzen dieser Mischungslücke wurden analysiert und der flüssige Charakter der Phase wurde bestätigt. Ein Anstieg der Viskosität hält die kinetische Stabilität der dichten flüssigen Phase aufrecht, die intermolekularen Abstände entsprechen denen in den Kristallstrukturen. Die dichte flüssige Phase wurde als Vorläuferphase der Nukleation von Ibuprofen identifiziert, bei der zunächst eine Verdichtung stattfindet und sich erst später eine strukturelle Ordnung ausbildet. Diese Entdeckung verspricht die Möglichkeit, schwerlösliche Wirkstoffe in wässriger Lösung über klassische Löslichkeitsgrenzen hinaus zu befördern.

Fachgebiet (DDC)

540 Chemie

Zitieren

ISO 690

WIEDENBECK, Eduard, Michael KOVERMANN, Denis GEBAUER, Helmut CÖLFEN, 2019. Flüssige metastabile Vorstufen von Ibuprofen als Zwischenprodukt der Nukleation in wässriger Lösung. In: Angewandte Chemie. Wiley. 2019, 131(52), pp. 19279-19286. ISSN 0932-2159. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.201910986

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Universitätsbibliographie

Ja

Begutachtet

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