Synthese und Reaktionen von nicht-heteroatomstabilisierten elektrophilen Carben-Komplexen

Lade...
Vorschaubild
Dateien
Diss_Amann.pdf
Diss_Amann.pdfGröße: 2.9 MBDownloads: 1283
Datum
2010
Autor:innen
Amann, Tobias
Herausgeber:innen
Kontakt
ISSN der Zeitschrift
Electronic ISSN
ISBN
Bibliografische Daten
Verlag
Schriftenreihe
Auflagebezeichnung
DOI (zitierfähiger Link)
ArXiv-ID
Internationale Patentnummer
Angaben zur Forschungsförderung
Projekt
Open Access-Veröffentlichung
Open Access Green
Sammlungen
Core Facility der Universität Konstanz
Gesperrt bis
Titel in einer weiteren Sprache
Synthesis and reaction of non-heteroatom-stabilised electrophilic Carbene Complexes
Forschungsvorhaben
Organisationseinheiten
Zeitschriftenheft
Publikationstyp
Dissertation
Publikationsstatus
Published
Erschienen in
Zusammenfassung

Das Ziel der vorliegende Arbeit war es, einen tieferen Einblick in die Chemie der nicht-heteroatomstabilisierten elektrophilen (C/C- oder C/H-substituierten) Carben-Komplexe zu erlangen. Dazu sollte zuerst ein vereinfachter Syntheseweg für hochreaktive Benzyliden(pentacarbonyl)wolfram-Komplexe, [(CO)5W=C(Ph)H], entwickelt werden. Durch Derivatisierung mit starken metallorganischen Elektronendonoren, wie z. B. Ferrocenylgruppen sollte dann eine Erhöhung der Stabilität und damit eine Verbesserung der Handhabbarkeit erreicht werden. Des Weiteren sollte ein einfacher Zugang zu Alkinyl-substituierten nicht-heteroatomstabilisierten elektrophilen Carben-Komplexen, [(CO)5W=C(C≡C-R)R'], entwickelt werden. In die Untersuchungen sollten schließlich die ebenfalls instabilen O/O-substituierten Carben-Komplexe mit einbezogen werden. Die Reaktivität dieser Verbindungen sollte dann anhand einiger Modellreaktionen mit unterschiedlichen Nukleophilen untersucht werden.

Zusammenfassung in einer weiteren Sprache

The aim of this work was to get a deep insight into the chemistry of non-heteroatom-stabilised electrophilic Carbene Complexes. For this purpose, a simplified new synthesis pathway for the highly reactive benzylidene(pentacarbonyl)tungsten complex, [(CO)5W=C(Ph)H], was to be developed as a first step. By derivatization with strong metallorganic electron donors, for example ferrocenyl, it should be stabilized and thus an improvement of the handling properties should be achieved. Furthermore, an easy access to alkinyl-substituted non-heteroatom-stabilised electrophilic Carbene complexes, [(CO)5W=C(C≡C-R)R'], should be developped. Finally, the studies should include also the instable O/O-substituted Carbene-complexes. The reactivity of this compounds should be investigated by using several model reactions with various nucleophiles.

Fachgebiet (DDC)
540 Chemie
Schlagwörter
Synthesis, Organometallics
Konferenz
Rezension
undefined / . - undefined, undefined
Zitieren
ISO 690AMANN, Tobias, 2010. Synthese und Reaktionen von nicht-heteroatomstabilisierten elektrophilen Carben-Komplexen [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz
BibTex
@phdthesis{Amann2010Synth-9667,
  year={2010},
  title={Synthese und Reaktionen von nicht-heteroatomstabilisierten elektrophilen Carben-Komplexen},
  author={Amann, Tobias},
  address={Konstanz},
  school={Universität Konstanz}
}
RDF
<rdf:RDF
    xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/"
    xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
    xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
    xmlns:bibo="http://purl.org/ontology/bibo/"
    xmlns:dspace="http://digital-repositories.org/ontologies/dspace/0.1.0#"
    xmlns:foaf="http://xmlns.com/foaf/0.1/"
    xmlns:void="http://rdfs.org/ns/void#"
    xmlns:xsd="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#" > 
  <rdf:Description rdf:about="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/9667">
    <bibo:uri rdf:resource="http://kops.uni-konstanz.de/handle/123456789/9667"/>
    <dcterms:issued>2010</dcterms:issued>
    <foaf:homepage rdf:resource="http://localhost:8080/"/>
    <dspace:isPartOfCollection rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/29"/>
    <dcterms:title>Synthese und Reaktionen von nicht-heteroatomstabilisierten elektrophilen Carben-Komplexen</dcterms:title>
    <dc:language>deu</dc:language>
    <dspace:hasBitstream rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/bitstream/123456789/9667/1/Diss_Amann.pdf"/>
    <dc:creator>Amann, Tobias</dc:creator>
    <dcterms:hasPart rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/bitstream/123456789/9667/1/Diss_Amann.pdf"/>
    <void:sparqlEndpoint rdf:resource="http://localhost/fuseki/dspace/sparql"/>
    <dc:date rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#dateTime">2011-03-24T18:13:33Z</dc:date>
    <dcterms:rights rdf:resource="https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/"/>
    <dcterms:isPartOf rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/29"/>
    <dc:contributor>Amann, Tobias</dc:contributor>
    <dcterms:available rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#dateTime">2011-03-24T18:13:33Z</dcterms:available>
    <dc:format>application/pdf</dc:format>
    <dc:rights>terms-of-use</dc:rights>
    <dcterms:alternative>Synthesis and reaction of non-heteroatom-stabilised electrophilic Carbene Complexes</dcterms:alternative>
    <dcterms:abstract xml:lang="deu">Das Ziel der vorliegende Arbeit war es, einen tieferen Einblick in die Chemie der nicht-heteroatomstabilisierten elektrophilen (C/C- oder C/H-substituierten) Carben-Komplexe zu erlangen. Dazu sollte zuerst ein vereinfachter Syntheseweg für hochreaktive Benzyliden(pentacarbonyl)wolfram-Komplexe, [(CO)&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;W=C(Ph)H], entwickelt werden. Durch Derivatisierung mit starken metallorganischen Elektronendonoren, wie z. B. Ferrocenylgruppen sollte dann eine Erhöhung der Stabilität und damit eine Verbesserung der Handhabbarkeit erreicht werden. Des Weiteren sollte ein einfacher Zugang zu Alkinyl-substituierten nicht-heteroatomstabilisierten elektrophilen Carben-Komplexen, [(CO)&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;W=C(C&amp;#8801;C-R)R'], entwickelt werden. In die Untersuchungen sollten schließlich die ebenfalls instabilen O/O-substituierten Carben-Komplexe mit einbezogen werden. Die Reaktivität dieser Verbindungen sollte dann anhand einiger Modellreaktionen mit  unterschiedlichen Nukleophilen untersucht werden.</dcterms:abstract>
  </rdf:Description>
</rdf:RDF>
Interner Vermerk
xmlui.Submission.submit.DescribeStep.inputForms.label.kops_note_fromSubmitter
Kontakt
URL der Originalveröffentl.
Prüfdatum der URL
Prüfungsdatum der Dissertation
September 3, 2010
Finanzierungsart
Kommentar zur Publikation
Allianzlizenz
Corresponding Authors der Uni Konstanz vorhanden
Internationale Co-Autor:innen
Universitätsbibliographie
Begutachtet
Diese Publikation teilen