Cell and Molecular Biological and Fluorochrome Analysis of the Mechanism Involved in the Calcium Dynamics during Exocytosis in Paramecium Cells
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Zusammenfassung
Wir zeigen, dass pwA-nd12 (35°C) Zellen jedweder Ca2+ Influx fehlt und dass keine Exocytose von Trichocysten als Antwort auf den Stimulus auftritt. Wir haben mittels Röntgen-Mikroanalyse die gesamte Calciumkonzentration [Ca] in Alveolarsäcken der subplasmalemmalen Calciumspeicher bestimmt, wobei wir wussten, dass Calcium auf Exocytosestimulation hin in Wildtypzellen aus Alveolarsäcken freigesetzt wird. Wir haben nun gefunden, dass [Ca] in 35°C Zellen wie in 25°C Zellen gleich ist, und dass die Mobilisierung von den Alveolarsäcken durch AED oder 4CmC auch nahezu identisch ist. Wegen des Fehlens jedweden AED-induzierten Ca2+ Influxes in 35°C Zellen einerseits und der normalen Ca2+ Freisetzung von den Speichern andererseits, die wir mittels Röntgenmikroanalyse gefunden hatten, kann man einen CICR - Typ ( Ca2+-induced Ca2+-release ) der Calciumfreisetzung ausschließen. Dagegen implizieren unsere Daten, dass normalerweise ein Store-operated Calcium Influx ( SOC ) auftritt (in 35°C wie in 25°C).
Zusammenfassung in einer weiteren Sprache
We demonstrate that pwA-nd12/35°C cells lack any Calcium influx and any exocytosis of trichocysts in response to any stimulus. As we determined by xray microanalysis, total calcium content in alveolar sacs (subplasmalemmal stores) known to be mobilized upon exocytosis stimulation in wild type cells, contain about the same total calcium in 35°C as in 25°C cells, and Ca2+ mobilization from alveoli by AED or 4CmC is also nearly the same. Due to the absence of any AED-induced Ca2+ influx in 35°C cells and normal Ca2+ release from stores found by x-ray microanalysis one can exclude a 'CICR'-type mechanism (Ca2+-induced Ca2+ release) and imply that normally a store-operated Ca2+ ('SOC') influx would occur (as in 25°C cells).
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ISO 690
MOHAMED, Ihab Kamal, 2002. Cell and Molecular Biological and Fluorochrome Analysis of the Mechanism Involved in the Calcium Dynamics during Exocytosis in Paramecium Cells [Dissertation]. Konstanz: University of KonstanzBibTex
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