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http://dx.doi.org/10.18419/opus-967
Autor(en): | Bredereck, Hellmut Effenberger, Franz Hofmann, Alfred |
Titel: | Umsetzungen von Kohlensäurederivaten und Aminen mit Formylierungsmitteln : Synthesen disubstituierter s-Triazine und trisubstituierter Formamidine (Säureamid-Reaktionen ; 38) |
Erscheinungsdatum: | 1964 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Chemische Berichte 97 (1964), S. 61-73. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19640970108 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40616 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/984 http://dx.doi.org/10.18419/opus-967 |
Zusammenfassung: | Aus Guanidinen sowie S-Methyl-isothioharnstoff und Dimethylformamid-diäthylacetal entstehen N-mono- und N.N'-disubstituierte 2.4-Diamino-s-triazine. Bei der Umsetzung von Harnstoff, Thioharnstoff bzw. Aminen mit Dimethylformamid-diäthylacetal erhält man stabile Dimethylaminomethylen-Verbindungen (= trisubstituierte Formamidine). Die Synthese von 2.4-Dihydroxy-s-triazin bzw. 2-Amino-4-hydroxy-s-triazin gelingt aus Harnstoff und Trisformaminomethan bzw. aus Guanidin, Harnstoff und Orthoameisensäureester oder Formamid. |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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