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http://dx.doi.org/10.18419/opus-7980
| Autor(en): | Niecke, Edgar Gudat, Dietrich Symalla, Erhard |
| Titel: | Säurekatalysierte Isomerisierung des [2+1]-Cyclodimers eines Iminophosphans zum Diazadiphosphetidin |
| Erscheinungsdatum: | 1986 |
| Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
| Erschienen in: | Angewandte Chemie 98 (1986), S. 817-818. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19860980913 |
| URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-74663 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7997 http://dx.doi.org/10.18419/opus-7980 |
| Zusammenfassung: | Nicht das Azadiphosphiridin 2, sondern das Diazadiphosphetidin 3 entsteht bei der Reduktion von 1. Das als Intermediat nachzuweisende 2 wird durch Lewis- oder Brønsted-Säuren in 3 umgewandelt. Mit F3CSO3H als Säure konnten die Zwischenstufen der Isomerisierung, 4 und 5, isoliert werden (R=tBu; X=F3CSO3). |
| Enthalten in den Sammlungen: | 15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung |
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