- AutorIn
- Dipl.-Chem. Isabelle Roth
- Titel
- Nucleophile aromatische Substitution als Werkzeug zur Funktionalisierung von Polyvinylaminen und Hybridmaterialien
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:ch1-200701644
- Datum der Einreichung
- 19.12.2006
- Datum der Verteidigung
- 05.07.2007
- Abstract (DE)
- Die nucleophile aromatische Substitution von ausgewählten aktivierten Fluoraromaten mit Polyvinylaminen wurde in Wasser untersucht, um neue chromophore wasserlösliche Polyelektrolyte zu synthetisieren. Die Löslichkeit der nitrogruppentragenden Fluorverbindungen in Wasser wurde durch Komplexierung mittels 2,6-O-Dimethyl-beta-Cyclodextrin vermittelt. Die chromophoren Einheiten von funktionalisierten Polyvinylaminen weisen interessante optische Eigenschaften sowohl in Abhängigkeit vom pH-Wert als auch von der Natur des Lösungsmittels (Solvatochromie) auf. Ein direkter Zusammenhang zwischen der Struktur und der Reaktivität des jeweils eingesetzten Fluoraromaten bei der Substitutionsreaktion mit Polyvinylamin wurde durch die Bestimmung des Substitutionsgrades chromophorer Einheiten und durch kinetische Untersuchungen mit Hilfe der UV/vis-Spektroskopie nachweisbar. Weiterhin wurde die nucleophile aromatische Substitution von aktivierten Fluoraromaten mit Polyvinylaminen an der Grenzfläche Kieselgel/Wasser untersucht, um neue chromophore Hybridmaterialien zu erhalten.
- Freie Schlagwörter
- nucleophile aromatische Substitution
- Klassifikation (DDC)
- 540
- Normschlagwörter (GND)
- Cyclodextrine
- Fluoraromaten
- Kieselgele
- Vinylamin-Polymere
- GutachterIn
- Prof. Dr. Stefan Spange
- Prof. Dr. Klaus Banert
- Prof. Dr. André Laschewsky
- BetreuerIn
- Prof. Dr. Stefan Spange
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- Technische Universität Chemnitz, Chemnitz
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:ch1-200701644
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 12.10.2007
- Dokumenttyp
- Dissertation
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch