- AutorIn
- Patrick Reiner Schumann
- Titel
- Diastereomere Makrocyclen auf Basis von Bistriazol-Dienophilen und Sorbyl- und Sorboyl-Derivaten
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:ch1-200800489
- Datum der Einreichung
- 11.01.2008
- Datum der Verteidigung
- 24.04.2008
- Abstract (DE)
- Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Untersuchung makrocyclischer Strukturen, welche über eine Sequenz von zwei Diels-Alder-Reaktionen synthetisiert wurden. Dabei wurden leichtzugängliche Sorbinsäure- und Sorbyl-Abkömmlinge mit aliphatisch-verknüpften Bis-(1,2,4-triazolin-3,5-dionen) kombiniert. Infolge der Prochiralität der eingesetzten Bisdiene können stereochemisch-differenzierte Reaktionsprodukte auftreten. Besonderes Augenmerk lag auf der stereochemischen Zuordnung, welche in vielen Fällen mittels NMR-Spektroskopie oder Einkristall-Röntgenstrukturanalyse gelang.
- Freie Schlagwörter
- 1,2,4-Triazolin-3,5-dion
- Austauschprozesse
- Polycyclus
- Sorbylalkohol
- TAD
- Klassifikation (DDC)
- 540
- Normschlagwörter (GND)
- Diastereomere
- Diels-Alder-Reaktion
- Makrocyclische Verbindungen
- NMR-Spektroskopie
- Sorbinsäure
- Spiroverbindungen
- Triptycen
- Triptycenderivate
- GutachterIn
- Prof. Dr. rer. nat. Klaus Banert
- Prof. Dr. rer. nat. Stefan Spange
- Prof. Dr. rer. nat. Stefan Kubik
- BetreuerIn
- Prof. Dr. rer. nat. Klaus Banert
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- Technische Universität Chemnitz, Chemnitz
- Förder- / Projektangaben
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:ch1-200800489
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 30.04.2008
- Dokumenttyp
- Dissertation
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch