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Eiden, Fritz und Wanner, Klaus Th. (1985): Pyrano- und Naphthopyrano[3,2-b]indol-Derivate. In: Archiv der Pharmazie, Bd. 318, Nr. 6: S. 548-555 [PDF, 851kB]

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Abstract

Die Pyrano[3,2-b]indole 4a-4c lassen sich durch regioselektive Reaktion des Tetrahydro-3-pyranons (3) mit den Phenylhydrazinen 6a-6c gewinnen, das Naphthopyrano[3,2-b]indol 24 entsteht durch Umsetzung des Naphthopyranons 23 mit 6a. 23 läßt sich aus dem Dihydropyranon 16 und dem Isobenzofuran 21 durch Cycloaddition und Dehydratisierung der so gewonnenen endo/exo-Epoxynaphthopyranone 22a/22b herstellen.

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