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Originaltitel:
The role of Aldehyde dehydrogenase 1 A3 in chemoresistance regulation in human glioblastoma
Übersetzter Titel:
Die Rolle der Aldehyd-dehydrogenase 1 A3 in der Chemoresistenzregulation von humanem Glioblastom
Autor:
Wu, Wei
Jahr:
2018
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Schlegel, Jürgen (Prof. Dr.)
Gutachter:
Weichert, Wilko (Prof. Dr.); Neff, Frauke (Priv.-Doz. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
glioblastoma, autophagy, chemoresistance, aldehyde dehydrogenase, oxidative stress, lipid peroxidation
Übersetzte Stichworte:
Glioblastom, Autophagie, Chemoresistenz, Aldehyd-dehydrogenase, Oxidativer stress, Fett peroxidation
TU-Systematik:
MED 310d; MED 600d
Kurzfassung:
Oxidative stress is an important and clinical relevant component of TMZ induced therapeutic effects. Cytotoxicity seems to be mediated by aldehydes resulting from lipid peroxidation, and ALDH1A3 is able to reduce the amount of toxic aldehydes. Therefore, we present a molecular explanation of the role of ALDH1A3 in therapeutic resistance of human GBM cells. These results are corroborated by clinical data showing increased ALDH1A3 levels in GBM operations from recurrent tumors compared to primary...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Oxidativer Stress ist eine wichtige und klinisch relevante Komponente des Therapieeffekt der Adjutanten Chemotherapie mit TMZ. Dabei scheinen die zytotoxischen Effekte durch Aldehyde vermittelt zu werden, die im Rahmen der Lipidoxidation freigesetzt werden. Die ALDH1A3 ist ein Enzym, das die Aldehyde detoxifiziert. Aufgrund dieser Ergebnisse kann erstmalig eine pathophysiologische Erklärung der Rolle der ALDH1A3 in der Resistenzentwicklung humaner GBM entwickelt werden. Dieser Mechanismus wird d...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1459121
Eingereicht am:
23.10.2018
Mündliche Prüfung:
19.12.2018
Dateigröße:
7909380 bytes
Seiten:
106
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20181219-1459121-1-5
Letzte Änderung:
31.12.2019
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