Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/2942
Title: Non-stress induced small heat shock proteins in higher plants
Author(s): Lubaretz, Olga
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2001
Extent: Online Ressource, Text + Image
Type: Hochschulschrift
Type: PhDThesis
Language: English
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek
URN: urn:nbn:de:gbv:3-000002259
Subjects: Elektronische Publikation
Hochschulschrift
Zsfassung in dt. Sprache
Abstract: Die vorliegende Arbeit befasst sich mit Untersuchungen zu entwicklungsbedingt exprimierten, kleinen cytosolischen Hitzestressproteinen der Klasse I und II (sHSP’s), um Informationen über ihre Wirkungsweise in der Pflanze zu erhalten. Samen von Nicotiana tabacum dienten dabei als Modellsystem. Mit Hilfe von immunhistologischen Untersuchungen, Western- und Northernblot Analysen und sollte die Anwesenheit von sHSP’s und ihrer mRNAs in den Samen während verschiedener Stadien der Samenreife und Keimung demonstriert werden. Die Expression von sHSP´s und Globulinen begann gleichzeitig am 17. Tag nach der Anthese. Während der Samenkeimung verschwanden die sHSP´s in gleichem Maße wie die Speicherproteine. In Embryonen von transgenen Tabakpflanzen, die weder Proteinbodies noch Speicherproteine enthielten, wurden auch keine sHSP´s gefunden. So scheint das Vorkommen von sHSP`s in pflanzlichen Überdauerungsorganen mit der Anwesenheit von Speicherproteinen korreliert zu sein. Um diese Annahme zu prüfen, wurden andere ausdauernde Pflanzenorgane auf ihren sHSP-Gehalt untersucht. sHSP´s wurden in Zweigen von Ahorn und Holunder und in Ranken von Pfeifenwinde (Aristolochia) ausschließlich in den Wintermonaten gefunden. Nach dem Knospenaustrieb im Frühling waren diese Proteine nicht mehr nachzuweisen. Außerdem wurden große Mengen von sHSP´s in Zwiebeln von Narzissen und in Kartoffelknollen gefunden. In diesen Organen sind die Stressproteine in den Zentralvakuolen der Speicherparenchymzellen lokalisiert. Unsere Daten stützen die Annahme, dass die Expression von nicht hitzestress-induzierten HSP´s wichtig für ruhende pflanzliche Organe zu sein scheint, die große Mengen von Speicherproteinen akkumulieren.
The aim of the current work was to investigate developmentally induced cytosolic small heat stress proteins class I and II (sHSP’s) to get information on the function of these proteins in plants. Nicotiana tabacum seeds served as model system. Northern and Western blot analysis and immunohistology were used to determine the presence of sHSP’s and their mRNAs in seeds at different stages of development and germination. The expression of sHSPs and globulins started simultaneously at about the 17th day after anthesis. During seed germination the disappearence of sHSPs paralleled with the storage protein disappearence. Furthermore, in embryos of transgenic tobacco plants , which do not contain any protein bodies and storage proteins, no sHSPs were found. Thus, the occurence of sHSP’s in plant duration organs seems to be associated with the presence of storage proteins. To prove this assumption we have investigated the state of other plant quiescent organs with respect to their sHSP’s content. We have found sHSP`s in one year old twigs of Acer and Sambucus and in the liana Aristolochia exclusively in winter months. In tendrils of Aristolochia sHSPs were localized in fasciular cambium cells. After budding, in spring time, these proteins were no longer present. Furthermore, accumulation of sHSPs was demonstrated in Narcissus bulbs and potatoes tubers. In potato tubers and bulb scales of Narcissus the stress proteins were localised in the central vacuoles of storage parenchyma cells. Our data indicate, that the expression of non heatstressed induced sHSPs seems to be essential for resting plant organs, accumulating large amounts of storage proteins.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/9727
http://dx.doi.org/10.25673/2942
Open Access: Open access publication
License: In CopyrightIn Copyright
Appears in Collections:Hochschulschriften bis zum 31.03.2009

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
prom.pdf11.49 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open