Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/420
Title: Rhodium- und Platinkomplexe mit schwefelfunktionalisierten Phosphanliganden - neuartige Organometallverbindungen und Metallacyclen
Author(s): Block, Michael
Referee(s): Steinborn, Dirk, Prof. Dr.
Kersting, Berthold, Prof. Dr.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2011
Extent: Online-Ressource (47, 44 Bl. = 5,3 mb)
Type: Hochschulschrift
Type: PhDThesis
Exam Date: 2011-02-03
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-4983
Subjects: Online-Publikation
Hochschulschrift
Metallorganische Verbindungen
Lithiierung
Rhodium
Platin
Abstract: Reaktionen von Rhodium(I)-komplexen vom Typ [RhCl{Ph2P(CH2)nS(O)xPh-κP}L2] (n = 1–3; L2 = cod, Diphosphane) mit Basen, wie Natriumbis(trimethylsilyl)amid oder Lithiumdiisopropylamid führen – in Abhängigkeit von der Spacerlänge n, der Natur der Schwefelfunktionalisierung und des Coliganden L – zu a) rhodiumorganischen Innerkomplexen, b) zwitterionischen Komplexen und c) dem dinuklearen Rhodium(I)-komplex [{Rh{μ-CH(SPh)PPh2-κC:κP}(cod)}2]. Die Reaktion von Komplexen des Typs [RhCl{Ph2P(CH2)nS(O)xPh-κP}L2] mit Ag[BF4] oder Tl[PF6] führt hingegen zu kationischen Komplexen des Typs [Rh{Ph2P(CH2)nS(O)xPh-κP,κS/O}L2]+ (R = Ph, Cy), in denen die Koordination der Liganden von der Spacerlänge n abhängt. Derartige kationische Komplexe mit R2PCH2CH2CH2SPh-κP,κS-Liganden reagieren mit CO zu Rhodiumcarbonylkomplexen, in denen der Koordinationsmodus der P^S-Liganden als hemilabil beschrieben werden kann (κP,κS vs. κP). Die Reaktionen des Platina-β-diketons [Pt2{(COMe)2H}2(μ-Cl)2] mit Ph2PCH2CH2CH2-S(O)xPh (x = 0, 2) führen zur Bildung von Acetyl(chlorido)platin(II)-Komplexen, welche weiter zu Methyl(chlorido)-, Methyl(carbonyl)- und Methyl(chlorido)carbonylplatin(II)-komplexen umgesetzt werden können.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7053
http://dx.doi.org/10.25673/420
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