Schellevis, R. L., van Dijk, E. H. C., van Bergen, M. G. J. M., Breukink, M. B., Altay, L., Scholz, P., Fauser, S., Meijer, O. C., Hoyng, C. B., den Hollander, A. I., Boon, C. J. F. and de Jong, E. K. (2017). A genetic variant in the NR3C2 gene, encoding the mineralocorticoid receptor, is associated with chronic central serous chorioretinopathy. Acta Ophthalmol., 95. S. 21 - 22. HOBOKEN: WILEY. ISSN 1755-3768
Full text not available from this repository.Item Type: | Journal Article | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creators: |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:38-235443 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Journal or Publication Title: | Acta Ophthalmol. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Volume: | 95 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Page Range: | S. 21 - 22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Date: | 2017 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | WILEY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Place of Publication: | HOBOKEN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ISSN: | 1755-3768 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Language: | English | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Faculty: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Divisions: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subjects: | no entry | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Uncontrolled Keywords: |
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Refereed: | Yes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
URI: | http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/23544 |
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