Untersuchungen zur Interaktion von Leukozyten und Thrombozyten bei Patienten mit arteriosklerotischen Stenosen der hirnversorgenden Arterien
Die durchflußzytometrisch gemessene Monozyten-Plättchen-Assoziationsrate in Verbindung mit der Thrombospondin-1-Bindung auf Monozyten konnte im peripheren Blut bei Patienten mit arteriosklerotischen Stenosen der hirnversorgenden Arterien als sensitiver diagnostischer Marker arteriosklerotischer Proz...
Verfasser: | |
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 05: Medizinische Fakultät |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2004 |
Publikation in MIAMI: | 01.07.2004 |
Datum der letzten Änderung: | 26.04.2022 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Thrombospondin-1; Monozyten; Thrombozyten; Karotisstenose; Monozyten-Thrombozyten-Assoziate; Plaquemorphologie; Scherstress |
Fachgebiet (DDC): | 610: Medizin und Gesundheit |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-09649470893 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-09649470893 |
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Die durchflußzytometrisch gemessene Monozyten-Plättchen-Assoziationsrate in Verbindung mit der Thrombospondin-1-Bindung auf Monozyten konnte im peripheren Blut bei Patienten mit arteriosklerotischen Stenosen der hirnversorgenden Arterien als sensitiver diagnostischer Marker arteriosklerotischer Prozesse gegenüber Kontrollprobanden gezeigt werden. Bei morphologisch echoarmen Läsionen war die inflammatorische Aktivierung mit Monozyten-getriggerter Monozyten-Plättchen-Assoziatbildung über den Liganden Thrombospondin-1 besonders ausgeprägt, während der Scherstress an der Stenose keinen meßbaren Einfluß hatte. Bei Patienten mit einer Progredienz der Gefäßkrankheit und bei symptomatisch gewordenen Patienten lag in der Längsschnittuntersuchung eine ausgeprägte Monozytenaktivierung und Assoziatbildung mit Blutplättchen vor, dessen klinische und therapeutische Relevanz als prognostischer Marker thrombembolischer Ereignisse in größeren klinischen Studien weiter untersucht werden muß.