Ziel war es, den Effekt von T auf die lokale Östrogensynthese zu messen. Es wurde die Sulfatase (STS) Expression und  Aktivität in hormonabhängigen Brustkrebszellen (BT 474, MCF-7, HBL 100) ermittelt. Die Zellen wurden jeweils mit T inkubiert, und es erfolgte die direkte Messung oder nach 24 Stunden. Zusätzlich erfolgte die Inkubation der Zellen mit dem Aromataseinhibitor (A) alleine und in Kombination mit T. Die STS-Proteinexpression (dot-blot Analyse der Zelllysate), die STS mRNA Level (quantitative real time PCR) und die STS-Aktivität (Dünnschichtchromatographie mit radioaktivem markiertem Östronsulfat ([3H] E1S) wurden erfasst. Die STS Proteinexpression war signifikant höher war in den hochmalignen Zellen im Vergleich zu den anderen Zellen.  Innerhalb der Zellreihen gab es keine Unterschiede. Unabhängig von der Zelllinie zeigte sich ein Absinken der STS Aktivität nach direkter und eine Steigerung nach 24 stündiger Inkubation, was zum Teil durch A abgemildert bzw. umgekehrt wurde.