Hereditäre Prosopagnosie : erste Familienbeschreibungen in Finnland

Prosopagnosie ist die Unfähigkeit Personen ausschließlich an ihrem Gesicht zu erkennen. Die Arbeit belegt das Vorkommen der hereditären Form der Prosopagnosie (HPA) in Finnland. Aus den Daten der Studie ergibt sich für die finnische Bevölkerung eine minimale Prävalenz von 0,7%. Es wurden Familiensta...

Verfasser: Wentzek, Sebastian
Weitere Beteiligte: Kennerknecht, Ingo (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2016
Publikation in MIAMI:12.09.2016
Datum der letzten Änderung:12.09.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Hereditäre Prosopagnosie; HPA; FDH; Finnish Desease Heritage; Finnland; Prävalenz
Fachgebiet (DDC):610: Medizin und Gesundheit
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-64279673698
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-64279673698
Onlinezugriff:diss_wentzek.pdf

Prosopagnosie ist die Unfähigkeit Personen ausschließlich an ihrem Gesicht zu erkennen. Die Arbeit belegt das Vorkommen der hereditären Form der Prosopagnosie (HPA) in Finnland. Aus den Daten der Studie ergibt sich für die finnische Bevölkerung eine minimale Prävalenz von 0,7%. Es wurden Familienstammbäume erstellt und mit den Familienmitgliedern Interviews durchgeführt. Dabei konnten weitere Prosopagnostiker gefunden werden. Es wurde zusätzlich ein Online-Fragebogen eingesetzt und von 7 Prosopagnostikern aus Finnland sowie einer Kontrollgruppe von 195 finnischen Studenten ausgefüllt. Im Ergebnis erweist sich der Fragebogen als nützliches Screeninginstrument mit guter Trennschärfe. In der Arbeit wird vertiefend auf die hereditäre Form der Prosopagnosie auch im Kontext der typisch finnischen Erbkrankheiten (Finnish disease heritage, FDH) und die Finnen als Isolat eingegangen.