Zielgene von Fusionsproteinen in der akuten myeloischen Leukämie (AML)

Die in der akuten myeloischen Leukaemie auftretende maligne Transformation myeloischer Vorlaeuferzellen im Knochenmark laesst sich auf Mutationen und chromosomale Abberationen, wie z.B. Translokationen in den Stammzellen zurueckfuehren. Von den bekannten Translokationen sind meist Transkriptionsfakt...

Verfasser: Cauvet, Thomas
Weitere Beteiligte: Pape, Hermann (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 13: Biologie
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2003
Publikation in MIAMI:18.12.2003
Datum der letzten Änderung:20.01.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:AML; Phakoglobin; ID2; MEF; wnt
Fachgebiet (DDC):570: Biowissenschaften; Biologie
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-85659527322
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-85659527322
Onlinezugriff:aml.pdf

Die in der akuten myeloischen Leukaemie auftretende maligne Transformation myeloischer Vorlaeuferzellen im Knochenmark laesst sich auf Mutationen und chromosomale Abberationen, wie z.B. Translokationen in den Stammzellen zurueckfuehren. Von den bekannten Translokationen sind meist Transkriptionsfaktoren oder aber transkriptionelle Regulatoren betroffen, deren Fusion mit anderen Transkriptionsfaktoren oder Regulatoren zu einer veraenderten Funktion fuehrt, und sich damit auf die Expression nachgeschalteter Gene auswirkt. Drei solcher Translokationen fuehren zu den Fusionsproteinen AML1-ETO, PML-RAR alpha und PLZF-RAR alpha, die alle drei Histondeacetylasen rekrutieren und so das Expressionsprofil nachgeschalteter Gene veraendern. Im weiteren wurde der Einfluss der Fusionsproteine auf die Expression ausgesuchter Gene (ID2, MEF, Plakoglobin) untersucht.