Diese Arbeit untersucht, ob der Transport von kationischen bzw. zwitterionischen Arzneistoffen, wie z.B. ß-Blockern oder Gyrasehemmern, durch organische Kationentransporter -und somit auch die aktive Sekretion dieser Arzneistoffe im proximalen Tubulus der Niere- durch das Immunsuppressivum Ciclosporin beeinflußt werden kann. Fluoreszenzmikroskopische Untersuchungen wurden an mit dem OCT1 transfizierten HEK293 Zellen als Modell für den basolateralen Kationentransport und an der humanen proximalen Zellinie IHKE-1 als Modell für den apikalen Kationentransport durchgeführt. ß-Blocker und Gyrasehemmer waren Substrate für den basolateralen und den apikalen Kationentransporter. Ciclosporin hemmte den Transport organischer Kationen. Ferner wurde erstmalig organischer Kationentransport über die basolaterale Membran frisch isolierter, humaner proximaler Tubuli charakterisiert. Durch Vergleich konnte der humane, basolaterale organische Kationentransporter als OCT2 identifiziert werden.