Effekte der Imidazochinoline auf kutane Immunantworten und Auswirkungen auf Leukozytenpopulationen im peripheren Blut
Imidazochinoline wirken über Stimulation von Toll-like Rezeptoren immunmodulatorisch. Über dendritische Zellen wird eine zellvermittelte adaptive Immunantwort in Th1-Richtung beeinflusst. In der Sensibilisierungsphase appliziertes R-848 verstärkt eine Allergische Kontaktdermatitis. In der Auslösepha...
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 05: Medizinische Fakultät |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2004 |
Publikation in MIAMI: | 21.09.2004 |
Datum der letzten Änderung: | 27.05.2022 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Imidazochinoline; Immunmodulation; Allergische Kontaktdermatitis; Leukozytenredistribution; Selektin |
Fachgebiet (DDC): | 610: Medizin und Gesundheit |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-88659577813 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-88659577813 |
Onlinezugriff: | 01_vorspann.pdf
02_diss.pdf 03_genehmigung.pdf |
Daten herunterladen: | ZIP-Datei |
Imidazochinoline wirken über Stimulation von Toll-like Rezeptoren immunmodulatorisch. Über dendritische Zellen wird eine zellvermittelte adaptive Immunantwort in Th1-Richtung beeinflusst. In der Sensibilisierungsphase appliziertes R-848 verstärkt eine Allergische Kontaktdermatitis. In der Auslösephase appliziert, wirkt R-848 hingegen transient immunsupprimierend mit einem reduzierten zellulären Infiltrat und einer Reduktion der Leukozyten im peripheren Blut. Mit Blockade von E- und P-Selektin bei R-848 behandelten Tieren ergaben sich Hinweise auf eine verlängerte Transitzeit der T-Zellen. Die murine Endothelzelllinie BEnd 5 zeigt eine verstärkte Expression von E-Selektin, P-Selektin, ICAM-1, ICAM-2 und VCAM-1 nach R-848 Exposition. Diese Erkenntnisse über den Einfluss der Imidazochinoline auf die zellvermittelte Immunität sowie die veränderte Leukozytenredistribution lassen die Imidazochinoline als geeignetes Adjuvanz im Rahmen einer systemischen Immuntherapie erscheinen.