Das Ziel dieser Arbeit, mit Hilfe der SolEmuls®-Technologie die Löslichkeit und damit auch die Bioverfügbarkeit von verschiedenen in Wasser schwer löslichen Modellarzneistoffen zu erhöhen wurde erreicht. Es konnte der Beweis erbracht werden, dass sich die SolEmuls®- Technologie dazu eignet, verschiedene in Wasser schwer lösliche Substanzen in biologisch aktive und hinreichend langzeitstabile Formulierungen zu überführen. Dabei zeigte die SolEmuls®- Technologie ihre offensichtlichen Stärken, einfacher Herstellprozess, kostengünstiges Verfahren und leichte scalling up Möglichkeit. Außerdem konnte im Rahmen dieser Arbeit auch die prinzipielle Eignung von parenteralen Fettemulsionen noch einmal unterstrichen werden, da deren Lagerstabilität auch über extrem lange Zeiträume bestehen bleibt. Selbst nach 18 Jahren und abgesehen von makroskopisch teilweise wahrnehmbarer Aufrahmung zeigten die untersuchten Emulsionen immer noch eine passende Teilchengrößenverteilung. Diese Effekte konnten jedoch einfach durch Filtration beseitigt werden, nach der immernoch ein Produkt mit der geforderten Teilchengröße vorlag. Die beobachteten physikalischen Effekte auf die untersuchten Emulsionen führten zwar zu einem nicht länger für die parenterale Ernährungen geeigneten Produkt, ungeachtet dessen waren die Emulsionen immer noch grundsätzlich zur Verwendung als Arzneiträger geeignet.
The goal of this dissertation to enhance the solubilty of various poorly water soluble drugs and this enhancing the bioavailability throught uitilization of the SolEmuls®-technology has been achieved. It could be proven, that the SolEmuls®-technology is suited to transform a range of poorly water soluble drugs into biologically active and sufficiently long-term stable formulations. The advantages of the SolEmuls®-technology became obvious: easy formulation process, cost effective technology and easy scaling up ability. Apart from that, this work also showed the good usability for parenteral fat emulsions as drugcarriers, because of their extreme long-term stability (18 years). Even after a storage period of 18 years, the emulsions were still in general stable and of the appropriate particlesize. Although some of the emulsions showed signs of flocculation or sedimentation, which on the other hand could be easily taken out of the equation by filtering the emulsion, leaving a product still in the desired particle size range. Though the emulsions were no longer suitable for parenteral nutritions purposes, they remained well suited for use as drug carriers.