Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/1465
Title: Die Rolle der vakuolären NHX-Transporter bei der Auslösung der Biosynthese von Benzophenanthridin-Alkaloiden in Eschscholzia californica
Author(s): Weigl, Sophie
Referee(s): Roos, Werner, Prof. Dr.
Breunig, Karin, Prof. Dr.
Schumacher, Karin, Prof. Dr.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2015
Extent: Online-Ressource (169 Bl. = 104,05 mb)
Type: Hochschulschrift
Type: PhDThesis
Exam Date: 2015-04-08
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-14464
Subjects: Online-Publikation
Hochschulschrift
Abstract: Zellen von Eschscholzia californica reagieren auf Elicitor-Kontakt mit der Bildung von Benzophenanthridin-Alkaloiden. Der Signalweg der zur Expression von Biosynthese-Enzymen führt, beruht auf der Aktivierung einer Phospholipase A2 wodurch Lysophophatidylcholin (LPC) gebildet wird, welches als second messanger einen vakuolären H+-Efflux auslöst, der zur transienten Ansäuerung des Cytoplasmas führt. Die vorliegenden Ergebnisse demonstrieren, dass nur einer von vier in Eschscholzia identifizierten vakuolären Na+/H+-Transportern (NHX) diesen H+-Efflux vermittelt. RNAi-basiertes silencing der Isoformen EcNHX1, 3 und 4 resultiert in stabilen Zelllinien mit eingeschränkter Kapazität des Na+-abhängigen vakuolären H+-Efflux und der elicitor-ausgelösten Alkaloid-Überproduktion. Alle vier Isoformen komplementieren den Kapazitätsverlust einer Δnhx-Nullmutante von Saccharomyces bezüglich des Na+-abhängigen vakuolären H+-Efflux, aber nur der heterolog expremierte EcNHX1-Transporter ist durch LPC stimulierbar. Ein 3D Homologie-Modell bestätigt, dass nur die EcNHX1-Proteinsequenz eine potentielle LPC-Bindestelle aufweist.
Cell cultures of Eschscholzia californica react to a fungal elicitor by the overproduction of antimicrobial benzophenanthridine alkaloids. The signal chain towards the expression of biosynthetic enzymes includes a cytoplasmatic peak of lysophosphatidylcholine (LPC) by activation of phospholipase A2, followed by a transient vacuolar H+ efflux, resulting in a shift of cytosolic pH. The present study demonstrates that one of four vacuolar Na+/H+ antiporters (NHX) identified in Eschscholzia mediates this H+ flux. Simultaneous, RNAi-based silencing of EcNHX1, 3 and 4 resulted in stable cell strains with diminished capacities of Na+ dependent vacuolar H+ efflux and elicitor-triggered overproduction of alkaloids. Each of the EcNHX genes of Eschscholzia reconstituted the lack of Na+ dependent H+ efflux in a Δnhx null mutant of Saccharomyces, but only the yeast strain expressing EcNHX1 was stimulated by LPC. 3D homology models indicate that only EcNHX1 offers a plausible binding pocket for LPC and support the essential role of EcNHX1 in signal transfer between elicitor contact and gene activation by recruiting vacuolar H+ for the signaling process.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/8236
http://dx.doi.org/10.25673/1465
Open Access: Open access publication
License: In CopyrightIn Copyright
Appears in Collections:Physiologie und verwandte Themen

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Dissertation_Sophie Weigl.pdf106.55 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open