Die Rolle der Faktor V G1691A-Mutation für den Nierentransplantatverlust aufgrund einer Thrombophilie

Die Faktor V G1691A-Mutation gilt als prothrombotischer Risikofaktor. Ein Zusammenhang zwischen der Faktor V-/ Leiden-Mutation und der Abstoßung mit Nierentransplantatverlust wird vermutet, ist bislang jedoch wenig erforscht. Bei der genetischen Untersuchung auf eine Faktor V Mutation der 161 Patien...

Verfasser: Gundoroff, Georg
Weitere Beteiligte: Kosch, Markus (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2004
Publikation in MIAMI:12.10.2004
Datum der letzten Änderung:04.02.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Faktor V-Leiden; Transplantatverlust; Nierentransplantation; Thrombophilie
Fachgebiet (DDC):610: Medizin und Gesundheit
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-78639549903
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-78639549903
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Die Faktor V G1691A-Mutation gilt als prothrombotischer Risikofaktor. Ein Zusammenhang zwischen der Faktor V-/ Leiden-Mutation und der Abstoßung mit Nierentransplantatverlust wird vermutet, ist bislang jedoch wenig erforscht. Bei der genetischen Untersuchung auf eine Faktor V Mutation der 161 Patienten besaßen 15 Patienten (9,3%) das "GA"- und 146 Patienten (90,7%) das "GG"-Allel. Bei 2 Patienten mit der Faktor V G16191A -Mutation kam es zu einer Abstoßung mit folgenden Organverlust. Der P-Wert lag bei 0.46, was statistisch nicht signifikant ist. Die Studie präsentiert, dass die Faktor V G16191A-Mutation keine statistische Signifikanz im Bezug auf erhöhten Transplantatverlust nach einer allogenen Nierentransplantation aufweist.