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http://dx.doi.org/10.18419/opus-976
| Autor(en): | Bredereck, Hellmut Effenberger, Franz Henseleit, Erika |
| Titel: | Umsetzungen von N-Monoalkyl-form- und -acetamiden mit Dimethylsulfat : Synthesen von N-Mono-alkyl-imidsäureestern und symmetrischen N,N'-Dialkyl-formamidinen (Säureamid-Reaktionen ; 47) |
| Erscheinungsdatum: | 1965 |
| Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
| Erschienen in: | Chemische Berichte 98 (1965), S. 2754-2761. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650980844 |
| URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40701 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/993 http://dx.doi.org/10.18419/opus-976 |
| Zusammenfassung: | Bei der Umsetzung von Dimethylsulfat mit N-Monoalkyl-formamiden entstehen N-Monoalkyl-formimidiumsäure-methylester-methylsulfate und N.N'-Dialkyl-formamidinium-methylsulfate, mit N-Monoalkyl-acetamiden nur N-Monoalkyl-acetimidiumsäure-methylester-methylsulfate. Aus den N-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfaten lassen sich mit Triäthylamin die Imidsäure-methylester freisetzen und aus den symmetrischen N.N'-Dialkyl-formamidinium-methylsulfaten mit Kaliumcarbonat und konz. Kalilauge die symmetrischen N.N'-Dialkyl-formamidine. |
| Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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